사실 크로마토그래피 기본 이론은 다 똑같고 적용하는 모양새(온도, 이동상의 phase 등)와 각 각론별로 고려할 요소만 달라지는건데 컬럼 크로마토그래피, GC, HPLC 등 가도 이 이론은 똑같음. 다만 TLC는 찍는 속도가 상당히 빠른 편인데 다른 것들은 그렇지 못한 것들이 있고 주야장천 크로마토그래피만 붙잡고 있을 수 없으니까, 정상 크로마토그래피(극성 고정상에 비교적 무극성 이동상을 사용하는 경우)에서도 가장 극성인 시료(가장 전개가 느릴 것으로 예상되는 시료)가 최대한으로 분별되는 선에서 그나마 빠르게 나올 수 있도록 이동상을 조정해 줄 필요가 있다 뭐 이런 얘기